Пересадка части органа от животных-химер излечит диабет

Инсулин продуцирующие участки поджелудочной железы, выращенные у генетически модифицированных животных, излечивают диабет у животных других видов, что представляется перспективным для лечения диабета человека путем выращивания человеческой поджелудочной железы у химерных животных

В январе 2017 г. исследователи из Стэндфордского медицинского центра, Калифорния, США и Университета Токио в Японии опубликовали результаты исследований того, как ведут себя продуцирующие инсулин участки поджелудочной железы, выращенные в крысах, если их пересадить мышам, болеющим экспериментальным диабетом 1 типа. То, что они получили, имеет неоценимую научную и практическую ценность для будущего медицины.

Диабет 1 типа – это опасное и неизлечимое в настоящее время эндокринное заболевание. Участки поджелудочной железы, в норме вырабатывающие инсулин, у больных людей инсулин не производят. Если в организме нет инсулина, то сахар крови повышается настолько, что это быстро приводит к таким серьезным осложнениям как инсульты, болезни сердца, отказ функции почек и потеря зрения. Такие больные нуждаются во введении инсулина в виде инъекций ежедневно и пожизненно.

Ученые-медики уже многие годы пытаются проводить трансплантацию или пересадку здоровых участков поджелудочной железы от доноров к больным людям, чтобы вылечить диабет. Однако эти манипуляции не всегда заканчиваются успехом из-за отторжения организмом человека чужих тканей, даже если пересадка происходит от человека к человеку.

Теоретически существует и другое направление добиться излечения диабета – это вырастить искусственную поджелудочную железу в лаборатории из исходных так называемых стволовых клеток человека. Однако такие органы “в пробирке” по многим причинам не растут.

Ученые, о которых мы пишем, начали еще начале 2000 годов с того, что стали выращивать поджелудочную железу крысы в мышах, у которых была искусственно изменена наследственность таким образом, что у них не развивалась поджелудочная железа. Таких животных обозначают Pdx1(-/-) (неспособные развивать панкреас), иначе говоря, экспериментальные мыши с врожденным дефектом – отсутствием поджелудочной железы. Конечно, такие мыши могут жить только в лаборатории, когда им постоянно вводят инсулин, и таких мышек, конечно же, немного жалко. Этим мышам на стадии раннего зародыша – бластоцисты – вводили так называемые плюрипотентные стволовые клетки крыс. Это разновидность стволовых клеток, о которых сейчас много пишут. Плюрипотентные стволовые клетки отличаются способностью к превращению в любые другие клетки тканей организма. Из таких клеток могут развиваться даже целые органы. В таких экспериментах ученым удалось вырастить у мышей поджелудочную железу крыс, которая нормально вырабатывала инсулин и фактически давала здоровую жизнь мышам, которые должны были страдать врожденным диабетом. Результаты этого исследования были опубликованы в 2010 г. Однако, тогда не удалось успешно пересадить химерную поджелудочную железу обратно к экспериментальной крысе, чтобы вылечить ее от диабета. Причина была в том, что у мыши развивалась поджелудочная железа небольшого мышиного размера, и она не подходила крысам по размерам. Так, по крайней мере, решили ученые и не ошиблись.

В последующие годы исследовали повторили эксперимент, но поменяли местами крыс и мышей. Они подобным же образом вырастили поджелудочную железу мыши в Pdx-1 крысах. После этого мышам, у которых был искусственно вызван диабет, пересаживали поджелудочную железу от химерных крыс. Чтобы не наступило отторжения пересаженных тканей чужого организма, тем более принадлежащего к другому виду, мышам в течение 5 дней вводили иммунодепрессанты. Крысиная поджелудочная железа приживалась и мыши становились здоровыми практически на всю жизнь. Удивительно оказалось то, что когда ученые исследовали поджелудочную железу у этих мышей через год, они выяснили, что в ней нет клеток крыс. Вероятно все крысиные клетки были уничтожены иммунной защитной системой мышей как чужеродные. Однако это, судя по всему, происходило постепенно в процессе функционирования поджелудочной железы мыши, которая продолжала вырабатывать инсулин. В конце 2016 г. эксперимент был закончен. Чтобы убедиться в достоверности выводов, исследователи сделали 100 повторов на сотне крыс и мышей.

Таким образом, ученые доказали, что поджелудочную железу для человека можно выращивать и в других видах животных, например, в свиньях. Части поджелудочной железы такой химерной свиньи можно будет пересадить человеку, у которого не происходит выработки собственного инсулина, и у такого человека постепенно образуется нормально работающая поджелудочная железа, а клетки свиньи заменятся на свои человеческие клетки.

Вы спросите «А когда это произойдет?» Мы будем отслеживать как будут дальше развиваться события в передовой мировой медицине и опубликуем это на нашем Сайте. Смотрите продолжение на страницах Стволовые клетки и Химерные животные; эти страницы скоро появятся на Сайте.

5 Март

Кесарево сечение приводит к метаболическому синдрому у детей

У детей, появившихся на свет путем кесарева сечения, с высокой вероятностью возникает ожирение и другие метаболические расстройства, поскольку они не получают правильный набор бактерий кишечника, который приобретается во время родов при прохождении через естественные родовые пути.

Осенью этого года были опубликованы несколько научных статей, казалось бы, на разные темы, но в целом они высветили интересную картину. Во-первых была обнаружена четкая связь ожирения и метаболического синдрома с видовым составом бактерий в кишечнике, во-вторых в результате статистической оценки большого числа наблюдений оказалось, что рождение плода путем кесарева сечения в дальнейшем часто сопровождается появлением у ребенка метаболических расстройств, в частности ожирения.

В последнее время бактериальное содержимое кишечника человека привлекает пристальное внимание медицинских исследователей всего мира. Сообщество бактерий, живущих в кишечнике, получило название “микробиом” или “микробиота”. Хорошо известно, насколько важно иметь в кишечнике “правильные” бактерии. Если бактериальная флора кишечника будет нарушена, например при злоупотреблении антибиотиками, то это приведет к дисбактериозу, который даже может стать причиной гибели человека.

Мы уже писали на нашем сайте об открытии трех основных типов сбалансированного видового состава бактерий в кишечнике. Качеством этого набора бактерий сегодня пытаются объяснить многие болезни человека-хозяина, связанные с расстройствами метаболизма, начиная с депрессии и кончая болезнью Паркинсона. Одна такая статья была опубликована в этом году в Журнале Клинической Эндокринологии и Метаболизма. В ней было показано, что здоровые стройные подростки и их сверстники, страдающие ожирением, имеют разную кишечную микробиоту. Ученый эндокринолог Никола Санторио из Йельской Школы Медицины США объясняет это тем, что микробы кишечника у детей с ожирением лучше ферментируют клетчатку, превращая ее в жирные кислоты с короткой цепочкой. Поэтому организм такого ребенка накапливает больше жиров, чем дети с обычной микробиотой. В целом у такого ребенка извлекается больше энергии из пищи, полагают исследователи.

В другой статье, опубликованной в этом году учеными из Королевского Колледжа Tropical forestЛондона, утверждается, что особый набор кишечных бактерий ведет к накоплению в организме висцерального, или внутреннего, жира, который образуется в брюшной полости вокруг внутренних органов. Это ведет к метаболическим блезням, таким как диабет и атеросклероз. При этом ученые отмечают, что существует наследственная, или генетическая предрасположенность к ожирению, хотя она сама по себе далеко не всегда приводит к ожирению и метаболическим расстройствам.

Desert landВ двух других статьях описана связь ожирения с обедненным числом видов бактерий в кишечнике. Так набор бактерий у здорового человека сравнивают с пышным видовым разнообразием бразильского тропического леса, а у человека, страдающего ожирением – с немногочисленными обитателями пустыни.

Наконец, интересные факты приведены в статье, опубликованной в сентябре группой исследователей, состоящей из ученых и журналистов, по результатам исследований на базе Гарвардского университета, которые включали многолетние наблюдения за здоровьем 29 тысяч пациентов, рожденных в 80-х и 90-х годах. Ранее было известно, что у рожениц, перенесших кесарево сечение, дети часто страдают ожирением. Это объясняли тем, что такие дети находятся в группе риска по ожирению, поскольку показания к кесареву сечению, как правило, включают повышенный вес роженицы, крупный плод или сахарный диабет в течение беременности. Но когда исследователи попытались исключить людей данной группы риска из статистических подсчетов с целью окончательно подтвердить эту гипотезу, то обнаружили нежиданные вещи. Связь кесарева сечения с ожирением ребенка в детстве и в дальнейшем во взрослой жизни в группе здоровых матерей не исчезла, а только усилилась. Это означает, что безусловно все женщины, производящие на свет своих детей путем кесарева сечения, вводят своих детей в группу риска по метаболическим расстройствам, включая ожирение. Очевидно, что это происходит из-за того, что ребенок при выполнении операции кесарева сечения находится в стерильных условиях и не получает того набора “правильных” бактерий кишечника, который получает ребенок, рожденный через естественные нестерильные пути матери. В результате у ребенка, рожденного хирургическим путем, кишечная микрофлора формируется случайным образом, причем не везет ему, к сожалению, гораздо чаще, чем везет.

23 Ноябрь

Недешевое лечение рака в мире капитализма

В начале 2015 года в зарубежной прессе наблюдались несколько публикаций о грандиозном успехе фармацевтической компании Фармацикликс (Pharmacyclics Inc.), которая планирует продать новое лекарство от рака Имбрувика (Imbruvica) на фармацевтическом рынке за общую сумму 18 миллиардов долларов США. Это почти рекордная цифра. Выше этого уровня были только продажи Авастина (Avastin), тоже лекарства от рака, действие которого основано на блокировке роста новых кровеносных сосудов в раковой опухоли. Авастин применяется в сочетании с другими лекарствами, например Иринотекан из группы производных от средства, полученного из коры дерева жизни, о котором мы рассказывали раньше.

Private park in ThailandФармацевтическая и биотехнологическая компания Фармацикликс купила права на средство Имбрувика десять лет назад за 6,6 миллионов долларов США. Этот препарат уже сделал миллиардером исполнительного директора компании Роберта Дуггана, в руках которого находится 13,5 миллионов или 18% акций компании. Этот пакет акций уже оценивается в 3,2 миллиарда долларов США.

Лекарство Имбрувика, упоминаемое также под другим названием Ибрутиниб (Ibrutinib), получило ускоренное одобрение в Управлении по продуктам питания и лекарственным средствам США (FDA) в ноябре 2013 г. для лечения Мантийноклеточной лимфомы, сравнительно редкой формы рака крови. Мантийноклеточная лимфома обычно представляет собой агрессивное раковое заболевание и встречается чаще у мужчин в возрасте старше 60 лет. Средняя продолжительность жизни у пациента с таким диагнозом по статистике США примерно 5-7 лет. Этот низкий уровень выживания обусловлен тем, что обычно диагноз ставится на поздних стадиях болезни, когда уже поражен желудочно-кишечный тракт и костный мозг. В ближайшие годы с развитием диагностических методов ожидается более ранняя диагностика. Как пишут в зарубежных медицинских изданиях, для лечения мантийноклеточной лимфомы в клинической практике применяют комбинации химиотерапевтических средств с терапией моноклональными антителами против белка CD20 и CD19, лечение высокими дозами химиотерапевтических препаратов сопровождается аутотрансплантацией стволовых клеток в сочетании с радиоиммунотерапией. Обычно этот тип рака крови хорошо поддается лечению у больных, не получавших до этого никакого другого лечения. Однако проблема в том, что через 1-2 года возникают рецидивы этой болезни, которая приобрела устойчивость к первоначальному лечению, и необходимо применение лечения, основанного на других молекулярно-биологических принципах.

Сколько стоит лечение Мантийноклеточной лимфомы. По одной из публикаций в научном зарубежном издании American Health & Drug Benefits в 2014 г., в США средняя стоимость лечения по первой схеме Бендамустин плюс Ритуксимаб, а также по второй схеме с названием R-CHOP (Ритуксимаб плюс Циклофосфамид, Доксорубицин, Винкристин и Преднизон) по каждой из этих схем для одного пациента превышает 100 000 долларов в год.

Имбрувика представляет собой удобные для применения таблетки. Действие этого лекарства не вызывает серьезных побочных эффектов, обычно характерных для химиотерапии, при этом пациент может находиться на лечении Имбрувикой длительное время. В связи с этим стоимость лечения этим новейшим и эффективным лекарством, как следует из публикаций на коммерческих сайтах, составит также около 100 тысяч долларов США в год.

Брайн Дракер, директор онкологического института Университета “Наука и Здоровье” (Oregon Health & Science University) в Штате Орегон, считает, что Имбрувика имеет потенциал не ниже, чем у известного лекарства Глевек (Gleevec), продажи которого компанией Новартис составили 4,75 миллиардов долларов для лечения хронической миелоидной лейкемии. Механизм действия Глевека направлен на блокировку генетической мутации, вызывающей хроническую миелоидную лейкемию. Имбрувика, являясь ингибитором фермента Брутон-тирозинкиназы (Brutons Tyrosine Kinase Inhibitor) эффективно излечивает хроническую миелоидную лейкемию. Судя по механизму действия, ученые не ожидали, что Имбрувика будет также успешно действовать против еще одной формы рака крови – хронической лимфоцитарной лейкемии, пока не были проведены клинические испытания. Эти испытания продемонстрировали хороший лечебный эффект средства Имбрувика по отношению к 391 пациенту на тяжелых стадиях этой болезни, когда уже не помогала никакая другая терапия.

Напоминаем нашим читателям, что принимать обозначенные на нашем сайте лекарства нельзя без согласования с Вашим лечащим врачом.

Автор admin Категория Рак Комментарии отключены
17 Май

Вакцина для лечения рака с помощью модифицированных дендритных клеток

Управление по продуктам питания и медикаментам США зарегистрировало вакцину Provenge для лечения форм рака простаты, не поддающихся обычному лечению. У пациента берут иммунные клетки, модифицируют их в лаборатории и снова вводят в организм того же больного с лечебной целью

Раковые клетки – это переродившиеся собственные клетки организма, поэтому их не определяет иммунная система, принимая за свои. Вакцинация против раковых клеток позволяет сделать их видимыми для иммунных защитных сил организма. Наиболее успешными являются вакцины, работающие с участием дендритных клеток.

Дендритные клетки представляют собой специальные иммунные клетки в организме человека, которые помогают иммунной системе распознать раковые клетки. Дендритные клетки могут разделить раковую клетку на мелкие кусочки, в том числе необычные для нормальных клеток белки-антигены. Затем дендритные клетки удерживают на своей поверхности белки-антигены, чтобы другие иммунные клетки, так называемые Т-клетки, смогли научиться распознавать их. После этого Т-клетки начинают иммунную реакцию разрушения любых клеток, которые имеют на своей поверхности эти антигены, и таким образом они находят раковые клетки, чтобы их уничтожить.

Life is an expensive eventВакцины на основе дендритных клеток называют аутологичными вакцинами, ауто – по-латински означает “сам, свой”. Такие вакцины изготавливают из клеток того же человека, на котором они будут потом применяться. Пока этот процесс довольно сложный и дорогостоящий. Врачи берут несколько иммунных клеток из крови пациента и содержат их некоторое время в лабораторных условиях вместе с раковыми клетками или антигенами раковых клеток. Затем иммунные клетки обрабатываются специальными веществами, в результате чего иммунные клетки превращаются в дендритные клетки. Затем дендритные клетки вводят обратно пациенту, где они способствуют появлению иммунного ответа на раковые клетки.

Пока существует только одна вакцина для лечения рака, одобренная Управлением по продуктам питания и медикаментам США. Она называется Sipuleucel-T с торговым наименованием «Provenge». Она применяется для лечения тяжелой формы рака предстательной железы, который не поддается лечению гормональными средствами. Для подготовки этой вакцины иммунные клетки берут у пациента и отправляют в лабораторию. Там при воздействии специальных химических веществ эти клетки превращаются в дендритные клетки, которые затем содержат вместе с особым белком, простатической кислотной фосфатазой (PAP), который покрывает поверхность дендритных клеток и становится способным вызывать иммунный ответ против рака простаты. На следующем этапе дендритные клетки вводят обратно пациенту внутривенно. Этот процесс повторяют трижды с перерывом в две недели. Таким образом, больной получает три дозы клеток. Так у пациента возникает иммунитет к раковым клеткам опухоли простаты. Такая вакцинация не излечивает от рака простаты, но позволяет продлить жизнь больного на несколько месяцев.

Испытания этой вакцины продолжаются, и сейчас исследователи пытаются выяснить, какой эффект она будет иметь по отношению к больным с более легкими формами рака предстательной железы.

 

Автор admin Категория Рак - Теги: , , , , , Комментарии отключены
16 Декабрь

Богатая калием пища снижает риск возникновения инсульта

Богатая калием пища существенно снижает риск возникновения инсульта у женщин старше 50 лет, если у них еще не развилась гипертония.  Обычное для населения развитых стран повышенное потребление поваренной соли и недостаточное употребление с пищей солей калия, по-видимому, является основной причиной появления гипертонии.

В сентябре 2014 г. в научном журнале “Stroke”(Инсульт) в Соединенных Штатах Америки были опубликованы результаты почти 11-летних наблюдений за показателями здоровья 90000 женщин в возрасте от 50 до 79 лет, которые были направлены на выявление зависимости возникновения инсульта или смерти от количества калия, потребляемого в составе натуральных пищевых продуктов. Было установлено, что у женщин, употребляющих с пищей большее количество калия, на 12 процентов реже развивался инсульт всех типов по сравнению с женщинами, употребляющими меньше этого элемента с пищей.  Женщины, имеющие больше калия в своей диете, на 16% меньше страдали от ишемического инсульта, который является наиболее частой формой инсульта и возникает в результате нарушения проходимости артерии в головном мозге.

Женщины, которые употребляли достаточное количество калия, имели на 10 процентов меньше риск смерти от всех причин в течение периода наблюдения в сравнении с женщинами, пища которых не была богата калием.

По мнению ученых, проводивших исследования, фрукты и овощи – это хороший источник поступления калия в организм, вместе с тем результаты настоящих исследований указывают женщинам на еще одну причину употреблять именно те фрукты и овощи, которые богаты калием.

Зависимость между употреблением калия и низким риском инсульта была выше среди участвовавших в исследованиях женщин, которые не имели повышенного артериального давления. Среди этой категории женщин те, которые употребляли достаточное количество калия, имели на 27% ниже риск возникновения ишемического инсульта и на 21% ниже риск по отношению к инсультам всех типов в сравнении с остальными женщинами, в пище которых содержание калия было ниже нормы.

Результаты исследований также свидетельствуют, что у женщин с высоким кровяным давлением, включая тех, кто принимает соответствующие понижающие давление лекарства, высокое потребление калия с пищей снижало риск смерти за время проведения наблюдений, но не снижало риск инсульта.  Эти данные говорят о том, что достаточное потребление калия может приносить больше пользы для людей до развития гипертонии.

Калий представляет собой важный элемент в составе пищи, поскольку он снижает эффект от воздействия соли, и может помогать понижать кровяное давление, которое само по себе является главным фактором риска для сердечно-сосудистых заболеваний и инсульта.

Инсульт – это четвертая по важности причина смерти в Соединенных Штатах. Каждый год в США около 800 000 человек становятся жертвами инсульта, и около 130 000 погибают по этой причине. В Российской Федерации по данным Северо-Западного государственного медицинского университета им. Мечникова, который не приводит цифры в динамике, в год регистрируется около 450 000 новых инсультов, а смертность от инсультов составляет 175 на 100 000 населения (по расчетам около 250 000) . В начале 2014 г. Министр здравоохранения РФ Вероника Скворцова в интервью Российской газете упомянула, что за последние 10 лет смертность от инсульта в России снизилась на 77%. Это позволяет предположить, что показатели смертности от инсульта сегодня в России уже не так сильно отличаются от США.

Министерство сельского хозяйства США рекомендует употреблять с едой не более 1,3 г соли и, по крайней мере, 4,7 г калия ежедневно.  При проведении упомянутого выше исследования в США не изучалось употребление соли, но только 2,8% женщин употребляли в день рекомендуемое количество калия.  Среднее ежедневное потребление калия участницами исследований составило 2,6 г калия.  Всемирная организация здравоохранения ВОЗ рекомендует меньший уровень калия – 3,5 г (3510 мг) и более в день. По этой схеме 16,6% женщин, участвовавших в исследованиях, получали такое количество калия с пищей.

Исследователи рекомендуют в качестве источника калия белый картофель или сладкий картофель (батат), бананы и белую фасоль. Одна чашка зеленых листовых овощей (например, шпинат) содержит 840 мг калия, средних размеров картофелина – 800 мг, банан средних размеров – 450 мг.  Другие продукты, богатые калием, можно найти по ссылке.

Автор admin Категория Инсульт - Теги: , , , Комментарии отключены
7 Ноябрь

Новая технология удаления тромбов

Манипуляции внутри крупных сосудов и камер сердца с применением катетеров становятся все более частыми лечебными вмешательствами и нередко заменяют сложные рискованные операции.  Новейшая технология позволит удалять свежие тромбы из камер и сосудов сердца без полостной хирургической операции.

Когда врач увидел на мониторе сгусток крови на конце катетера, введенного в камеру правого предсердия, у него похолодело внутри.  Малоинвазивная поначалу манипуляция превращалась в отчаянную борьбу за жизнь пациента с вероятной экстренной полостной хирургической операцией.  Если сгусток оторвется, с током крови он пролетит в легочную артерию и закупорит одну из ее ветвей. Это будет иметь катастрофические последствия.

На такой случай специалисты Сердечно-сосудистого центра в Сан-Диего (UC San Diego Sulpizio Cardiovascular Center, SCVC) разработали технологию спасения пациентов путем удаления кровяного тромба или инородных тел из главных сосудов сердца без операции на открытом сердце.  Речь идет о применении на практике системы Ангиовак (AngioVac) производства компании Ангиодинамикс (AngioDynamics). Система состоит из двух катетеров – пластиковых трубок с наконечниками, которые вводятся в крупные вены пациента. Оборудование включает также внешнюю часть в виде пластиковых трубок и фильтра для отделения тромботических масс из крови, которая принудительно циркулирует между двумя катетерами. Один из катетеров снабжен раскрывающейся воронкой, в которую всасывается тромб. Система Ангиовак применяется для удаления свежих тромбов, которые образовались в течение ближайших 6-ти часов.

Сегодня для удаления тромба из сердца приходится выполнять операцию на открытом сердце, при этом требуется длительная госпитализация и продолжительный восстановительный период. Хирург разделяет грудную клетку пополам по грудинной кости и разводит реберные дуги в стороны, чтобы получить доступ к сердцу. После операции для удержания реберных дуг вместе хирурги используют металлическую проволоку.

Согласно статистике ежегодно 100 000 американцев умирает по причине отрывов тромба, образовавшегося в кровеносных сосудах и попадания его с током крови в легкие или в сердце. Известно, что в России только от тромбоэмболии, или закупорки легочной артерии каждый год погибает 100 тысяч человек.  К образованию тромба в сосудах могут привести различные факторы: прием некоторых лекарств (как осложнение гормональной терапии), тромбоз глубоких вен нижних конечностей при варикозной болезни, отягощенная наследственность, аритмии сердца, ожирение, оперативные вмешательства, продолжительное сидячее положение или длительный постельный режим, курение. Тромб может возникнуть даже во время полета, если предварительно не выпить таблетку аспирина. При этом вероятность погибнуть от тромбоэмболии после полета выше, чем в результате авиакатастрофы.

К сожалению, пока система Ангиовак не исключает необходимости хирургической операции, которая называется тромбоэндартерэктомия, для удаления тромба из легочных артерий.

Автор admin Категория Инсульт Комментарии отключены
24 Сентябрь

Исследования тела 115-летней женщины дают ключ к разгадке долголетия

Хендрике Ван Андель-Шиппер было 115 лет, когда она умерла в 2005 г. Результаты исследования ее тела свидетельствуют в пользу того, что жизнь человека продолжается долго, если у него нет смертельных болезней и не возникает вредных мутаций, и заканчивается, когда исчезают последние стволовые клетки в кроветворных органах.

Когда женщина с рекордным возрастом завещала свое тело после смерти в качестве объекта научных исследований, это был самый большой подарок ученым, которые занимаются вопросами долголетия.  Эта женщина не просила денег; единственным ее условием было упоминание ее имени при публикациях результатов исследований.  Мы также упомянем ее имя на ее родном языке – Hendrikje Van Andel-Schipper.  Ученые Медицинского центра  Университета Амстердама,  Нидерланды использовали ее тело в своих исследованиях, чтобы выяснить, почему некоторые люди живут долго.  Последняя публикация была посвящена мутациям в генах клеток крови этой уважаемой дамы с применением полной расшифровки генома белых клеток крови – лейкоцитов.

Исследователи нашли, что клетки крови женщины имели более 400 мутаций, то есть поломок генетического кода, унаследованных от родителей и возникших в течение жизни.  Тем не менее, все эти мутации произошли в той части наследственного кода, который не связан ни с одной известной болезнью.   Андель-Шиппер была здорова до самой смерти и не имела признаков болезни или старческого слабоумия.  Как сказали ученые, она была экстремально старой и «просто здоровой».

Клетки крови человека постоянно восполняются за счет деления так называемых стволовых клеток красного кровяного мозга, который находится в губчатых костях.  Каждый из нас начинает свою жизнь с примерно 20 000 этих клеток, из которых  1300 являются «активными».  Они делятся, чтобы затем дать начало клеткам крови нескольких типов. Когда исследователи изучали клетки крови Андель-Шиппер по признакам имеющихся мутаций, они обнаружили, что в момент смерти все ее клетки крови были потомками только двух активных стволовых клеток.

Обычно мутации (поломки) в наследственной информации клеток возникают в момент их деления.  Науке известны мутации, связанные с заболеваниями, например раковыми опухолями, но о мутациях у здорового человека, которые не приводят к болезням, почти ничего не известно.  Поэтому наиболее примечательным оказалось то, что у Андель-Шиппер в течение жизни накопилось много мутаций, но ни одна из них не была связана с болезнью, то есть все ее мутации были безразличными по отношению к состоянию здоровья.  Возможно, это и есть одно из обязательных условий долгой жизни.

Еще один вывод, который был сделан по результатам изучения тела Андель-Шиппер, заключается в том, что долголетие человека, очевидно, также определяется временем присутствия в его организме активных стволовых клеток крови, готовых к размножению, число которых постоянно сокращается в течение жизни и постепенно истощается до единичных клеток к моменту смерти.  Отсюда возникло предположение, что можно будет продлить жизнь, подсаживая пожилому человеку его  стволовые клетки, взятые у него в молодости и соответствующим образом законсервированные.  Эта научная гипотеза требует дальнейших исследований и подтверждений.

Автор admin Категория Старение - Теги: , , Комментарии отключены
10 Сентябрь

Диагностический шлем спасет от тяжелого инсульта

В июле 2014 г. создан диагностический прибор в виде шлема, позволяющий быстро отличить ишемический инсульт от геморрагического. Это даст возможность начать целевое лечение инсульта уже по прибытии бригады скорой помощи и спасти больного от тяжелых последствий инсульта. Осенью планируются клинические испытания прибора.

Два месяца назад исследователи Технологического университета (Chalmers University of Technology) в г. Готтенбург, Швеция обнародовали изобретение диагностического шлема для первичной диагностики инсульта. Экспериментальный вариант устройства был опробован на 45 больных с инсультом и для сравнения на здоровых людях. Разработанный учеными шлем будут помещать на голову пациента, ставшего жертвой инсульта, и обрабатывают на компьютере результаты сканирования головного мозга слабыми микроволнами.  Это позволит врачу быстро распознать причину инсульта – была ли это закупорка сосуда (ишемический инсульт), или произошло кровоизлияние из разорвавшегося сосуда в ткани мозга (геморрагический инсульт).  Почему это так необходимо?

Дело в том, что инсульт – это внезапно возникшее угрожающее жизни заболевание. По своей сути инсульт является остро возникшим нарушением кровоснабжения участка головного мозга, в результате которого возникает кислородное голодание и в дальнейшем отмирание пострадавшего участка мозга.  Это неотвратимо приводит к параличам, нарушениям мозговой деятельности, или смерти.  Чем скорее начать лечение такого больного, тем больше шансов предотвратить катастрофическое развитие болезни и снизить тяжесть последствий инсульта.

Однако здесь есть проблема, поскольку инсульт могут вызывать две различные причины.  При ишемическом инсульте, возникающем при закупорке сосуда тромбом,  лечение принципиально другое, чем при геморрагическом инсульте, когда произошло внутреннее кровоизлиянием из поврежденного сосуда.  При ишемическом инсульте применяют тромболитические средства, растворяющие тромб и снижающие свертываемость крови.  Если такие средства ввести по ошибке больному с геморрагическим инсультом, то больной получит тяжелейшие осложнения, а скорее всего, погибнет.  Поэтому скорая помощь старается быстрее доставить больного в стационар для сканирования головного мозга и установления причины инсульта.  Для этих целей в настоящее время применяется компьютерная томография или магнитно-резонансная томография.  После такого обязательного обследования в стационаре начинают лечение, непосредственно направленное на причину инсульта, потеряв драгоценные часы и минуты, в течение которых повреждение головного мозга катастрофически и необратимо развивается.

Изобретение шведских ученых позволит проводить дифференциальную или различительную диагностику инсультов сразу по прибытии скорой помощи, когда больному так необходима срочная помощь.  Значение этого изобретения трудно переоценить.  Хорошо, что практические испытания диагностического шлема планируют проводить уже этой осенью.  Будем надеяться, что исследователям удастся полностью воплотить свою идею в жизнь и это замечательное изобретение скоро попадет в руки наших отечественных медиков.

5 Сентябрь

Старческое слабоумие сопровождается дефицитом белка МК2/3

Развитие старческого слабоумия обусловлено снижением содержания белка МК 2/3 в нервных клетках головного мозга. Этот белок планируется использовать при лечении данного недуга. С другой стороны, причиной развития старческого слабоумия является осознанное снижение интеллектуальной активности человека с возрастом.

В последние годы возрастает внимание к проблеме старческого слабоумия, или, как ее называют врачи, сенильной деменции, в связи с увеличением продолжительности жизни в развитых странах. В теории сенильная деменция является одной из форм приобретенного слабоумия, которое проявляется в устойчивом снижении способности усваивать новые знания и приобретать навыки, что также сопряжено с утратой некоторых ранее приобретенных навыков и знаний.  Что такое старческое слабоумие на практике: представьте себе, что вы всю жизнь моете посуду на кухне в раковине руками с помощью губки и щетки.  А теперь дети подарили вам посудомоечную машину и теперь нужно освоить, как ей пользоваться. Но все это настолько непонятно и непривычно, что вы и не можете и не хотите что-то менять в своей жизни, а поэтому продолжаете мыть посуду руками. Если подобные вещи с вами происходят, а точнее не происходит ничего нового, то это означает, что в нервных клетках вашего головного мозга стало меньше белка МК2/3.

Этот белок находится в синапсах, соединяющих между собой нервные клетки. Он участвует в передаче биоэлектрических импульсов от одной клетки к другой, что в совокупности представляет собой мыслительный процесс, в том числе запоминание и воспроизведения уже приобретенных когда-то знаний. Синапсы представляют собой окончания отростков нервных клеток с утолщением в виде микроскопической головки чеснока. Каждая нервная клетка в головном мозге покрыта синапсами, присоединенными от соседних и дальних нервных клеток. Ученые установили, что молекулы белка МК2/3 располагаются на вершине синапса, но когда их там становится мало, то синапс меняет форму и приобретает вид молочной бутылки. Открытие такой ключевой молекулы в механизме работы головного мозга представляет собой существенное достижение в медицинской науке, поскольку теперь можно будет разрабатывать лекарства для лечения многих неврологических и психиатрических болезней на основе воздействия на белок МК2/3.

Тем не менее, главная причина сенильной деменции или сенильного психоза, как показывают многочисленные наблюдения исследователей-медиков, кроется в традиционном снижении интеллектуальной активности людей с возрастом, особенно после изменения образа жизни после 55-60 лет. Человек, выйдя на пенсию, полагает, что теперь ему уже совсем незачем осваивать что-либо новое, а тем более учиться. Так человек попадает в ловушку, которую заготовила ему природа-мать под конец жизни. Интересно, что есть часть населения, среди которой не встречается старческое слабоумие. Это люди, владеющие двумя или тремя языками, обычно это родной язык плюс государственный язык и, возможно, еще английский. Поэтому начать на пенсии изучение нового языка – это верный путь к спасению от старческого слабоумия, хотя для большей части населения России это просто неприемлемо.  Но подумать на это тему стоит. К примеру, почему бы нам не купить своим родителям компьютер или планшет, чтобы они чатились в интернете? Да и самим нам есть время неспеша придумать, чем мы будем заниматься на пенсии.

28 Август

Золотой рис спасет от недостатка витамина А

Ожидается, что генетически модифицированный рис с повышенным содержанием каротиноидов, предшественников витамина А, избавит от недостатка этого витамина и предотвратит от развития слепоты у жителей развивающихся стран.

Так называемый золотой рис был изобретен в несколько этапов на протяжении последних 12 лет при участии фирмы Синжента. Год 2014 считается переломным в распространении этой новой сельскохозяйственной культуры, поскольку ожидается, что площади его посевов значительно расширятся и выйдут за пределы Китая и Филлипин, где с 2012 год уже начали собирать урожаи золотого риса.  В ноябре 2013 года Римский Папа Франсис лично благословил золотой рис.

Golden riceЧем вызвано такое внимание к этой новой сельскохозяйственной культуре? Особенности золотого риса – во-первых это генетически инженерно модифицированный продукт, иными словами ГМО, что звучит для рядового Россиянина угрожающе. Впрочем, нам вряд ли грозит появление этого чуда на прилавках, поскольку ГМО продукты в Российской Федерации запрещены. У золотого риса кроме золотисто-желтого цвета, который так понравился Папе Римскому, есть еще одно свойство: в нем содержится много каротиноидов предшественников витамина А. Именно бета-каротин придает рису желтоватый цвет. В обычном рисе каротиноидов почти нет, хотя их много в живых растениях, и в зеленых частях растения риса их достаточно, но природа обделила провитамином А само зернышко риса, а вместе с ним и 70% человечества, для которого рис – основной продукт питания. Недостаток витамина А вызывает каждый год 500 тысяч случаев необратимой слепоты и примерно 2 миллиона смертей.  Это касается в основном малообеспеченного населения в странах Африки и Юго-Восточной Азии. По всему миру около 19 миллионов беременных женщин и 190 миллионов детей страдают от недостатка витамина А. По данным исследователей, 100-150 грамм приготовленного золотого риса покрывает 60% рекомендованного в Китае дневного душевого потребления витамина А. Согласно подсчетов, замещение 20% питания детей золотым рисом и 10% рациона беременных женщин достаточно, чтобы преодолеть дефицит витамина А.

О том, как обстоят дела с недостатком витамина А в России, можно узнать на сайте Роспотребнадзора. В проекте постановления Главного государственного санитарного врача Российской Федерации «О мерах по профилактике заболеваний, обусловленных дефицитом микронутриентов, развитию производства пищевых продуктов функционального и специализированного назначения» обозначено, что более 40% населения имеет недостаток каротина. Каротины содержатся в свежих овощах и фруктах, а источником витамина А являются мясные и мясо содержащие продукты.

Потребность в витамине А увеличивается с возрастом, поэтому людям после 50 лет рекомендуется употребление пищи, обогащенной каротином или витамином А, чтобы предотвратить возрастные проблемы со зрением. Возможно, если бы золотой рис появился в российских магазинах, его могли бы покупать и с пользой для себя употреблять люди, которые не верят истерии вокруг генетически измененных продуктов.

Автор admin Категория Старение - Теги: , , , Комментарии отключены
21 Август